Мероприятие находится в архиве, регистрация закрыта

Онлайн-курс

Код 48860

  • Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода. Что такое «идентификация рисков». Как обеспечить процесс документации рисков. К каким объектам и мероприятиям применяется процессный подход

    Для кого

    Для руководителей и специалистов испытательных и аналитических лабораторий промышленных предприятий, независимых испытательных лабораторий, всех заинтересованных специалистов

    Программа

    1. План перехода лаборатории на работу по межгосударственному стандарту ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (Приказ ФСА № 144 от 09.08.2019).
      • Что должно быть зафиксировано в плане перехода.
      • Как правильно определить и установить сроки мероприятий, включенных в план перехода.
      • Как подготовить сотрудников лаборатории.
    2. Организация работ в лаборатории в соответствии с критериями аккредитации (приказ МЭР РФ № 326). Изменения критериев аккредитации по приказу МЭР РФ от 19.08.2019 № 506, постановлению Правительства РФ от 30.01.2020 № 65. Оценка соответствия ИЛ критериям аккредитации.
    3. Принципиальные отличия ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 от ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009.
      • Управление рисками и возможностями, направленными на предотвращение повторных нарушений установленных требований.
      • Что такое «идентификация рисков в деятельности лабораторий на постоянной основе».
      • Как обеспечить документацию рисков. Формирование доказательной базы наличия системы управления рисками.
      • Реализация процессного подхода: суть процессного подхода в деятельности аккредитованной лаборатории.
      • К каким объектам и действиям/мероприятиям применяется процессный подход.
      • Как документировать процессный подход.
      • Два варианта организации системы менеджмента испытательной лаборатории, рекомендуемые ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
      • Оформление политики, процедур в соответствии с областью аккредитации, критериями аккредитации, требованиями стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в объеме, необходимом для обеспечения мониторинга качества результатов исследований (испытаний) и измерений.
    4. Новые требования к испытательным лабораториям по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
      • Пояснение понятий беспристрастность и конфиденциальность, с учетом требований к управлению рисками.
      • Структура и ресурсы — о документах, включаемых в область аккредитации, оценка компетентности персонала на выполнение работ в соответствии с новыми требованиями и др.
      • Процессы — запросы, тендеры и договоры, верификация и валидация методов, обращение с объектами испытаний, оценивание неопределенности измерений.
      • Отчеты о результатах исследований (испытаний) и измерений, применение знака национальной системы аккредитации, мнения и толкования в свете риск-ориентированного подхода.
    5. Адаптация действующей системы менеджмента качества к требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, внесение изменений в Руководство по качеству.
    6. Проведение самооценки готовности лаборатории к процедуре подтверждения компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 путем внутреннего аудита.
    7. Практика.
      • Несоответствия, корректирующие действия и коррекция. Примеры значимых и незначимых несоответствий. Документирование рисков.
      • Заполнения области аккредитации испытательной лаборатории.
    8. Оценка пригодности новых методик. Как подтвердить соответствие методик установленным метрологическим требованиям и измерениям. Какие данные внести в проверочные листы и протоколы внедрения. Как прописать порядок утверждения методик в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

    На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке

    Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 27 000 р.

    Подробная информация здесь >