Мероприятие находится в архиве, регистрация закрыта

Онлайн-курс Проверки в фармацевтических организациях в соответствии с новыми требованиями Государственного контроля (надзора) с 01.07.2021

Код 57442

  • Как обезопасить организацию, руководителя. Новые правила организации и проведения. Как избежать значительных штрафов, конфликтов, контроля (надзора) за деятельностью аптечных организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами в 2022 году

    Для кого

    Для руководителей всех уровней контрольно-надзорных органов, фармацевтических организаций, аптечных организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, юристов фармацевтических организаций

    Программа

    1. Новое в контроле и надзоре в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий. Соблюдение лицензионных требований фармацевтической деятельности, обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств. Надзор за обращением медицинских изделий.
    2. Государственный контроль соблюдения санитарных правил, хранения и транспортирования иммунобиологических лекарственных препаратов.
    3. Предмет контроля/надзора в организациях, осуществляющих фармацевтическую деятельность (реализация, отпуск лекарственных препаратов, в том числе дистанционным способом, хранение и др.). Истребуемые надзорными органами документы, отражающие производственные процессы в фармацевтических организациях.
    4. Организация внутреннего контроля (самоинспекция) в фармацевтических организациях.
      • Локальные документы, оформляемые по результатам внутреннего контроля (самоинспекции). Примеры макеты документов.
      • Оценка эффективности внутреннего контроля.
      • Корректирующие и предупреждающие мероприятия.
    5. Анализ типичных правонарушений, выявляемых надзорными органами.
    6. Комментарии к 247-ФЗ от 31.07.2020 «Об обязательных требованиях в РФ»: особенности и пределы применения для аптечных организаций и организаций оптовой торговли лс. Введение реестра обязательных требований.
    7. Новые правила организации и проведения государственного контроля (надзора) с 01.07.2021 года в связи со вступлением в силу 248-ФЗ от 31.07.2020 «О государственном контроле (надзоре)и муниципальном контроле в РФ» и 170-ФЗ от 11.06.2021.
    8. Расширение перечня контрольно-надзорных мероприятий: документарные выездные проверки, инспекционные визиты, контрольная и мониторинговая закупка, наблюдение за соблюдением обязательных требований и другие. Новые подходы к профилактике нарушений обязательных требований.
    9. Новые виды контрольно-надзорных действий: опрос, истребование документов, эксперимент, экспертиза и иные.
    10. Расширение перечня оснований для проведения контрольно-надзорных мероприятий.
    11. Права и обязанности проверяемой фармацевтической организации; права, ограничения, запреты для должностных лиц контролирующих лиц и органов.
    12. Измененный порядок проведения контрольно-надзорных мероприятий. Правила, сроки, права контролируемых лиц и должностных лиц органов контроля.
    13. Рекомендации, предостережения, предписания, требования и его должностных лиц 248-ФЗ.
    14. Новые правила оформление результатов контроля. Решение по результатам контроля. Рассмотрение возражений контролируемого лица. Обжалование решений.
    15. Новые правила Государственного контроля (надзора) качества и безопасности фармацевтической деятельности в свете 170-ФЗ от 11.06.2021.
    16. Лицензионные требования. Вопросы переоформления/оформления лицензий.
    17. Административная ответственность за нарушения законодательства.
    18. Стратегия и тактика защиты фармацевтической организации при проведении контрольно-надзорных мероприятий, алгоритмы защиты.
    19. Профилактика жалоб, конфликтов, споров.

    На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке

    Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 40 300 р.

    Подробная информация здесь >