• Новое в организации и проведении контроля (надзора) за деятельностью медицинских организаций. Как обеспечить готовность к любым проверкам, контрольно-надзорным мероприятиям. Новое в нормативно-правовой базе, существенные изменения, рекомендации.

    Для кого

    Для руководителей всех уровней медицинских организаций, юристов, специалистов контрольно-надзорных органов.


    Программа

    1. Новые правила организации и проведения государственного контроля (надзора) за деятельностью медицинских организаций. Сложные аспекты действия «регуляторной гильотины» в сфере здравоохранения.
    2. Разъяснения МЗ РФ и руководств по соблюдению обязательных требований Росздравнадзора. Реестр обязательных требований.
    3. Рекомендации, предостережения, предписания, требования Росздравнадзора и его должностных лиц. Риски проведения мероприятий без взаимодействия с Росздравнадзором, Роспотребнадзором.
    4. Расширения предмета контроля: соблюдение лицензионных требований.
    5. Расширение перечня контрольно-надзорных мероприятий: документарные выездные проверки, инспекционные визиты, контрольная и мониторинговая закупка, наблюдение за соблюдением обязательных требований и другие. Новые подходы к профилактике нарушений обязательных требований.
    6. Новые виды контрольно-надзорных действий: опрос, истребование документов, эксперимент, экспертиза и иные.
    7. Расширение перечня оснований для проведения контрольно-надзорных мероприятий.
    8. Измененный порядок проведения контрольно-надзорных мероприятий. Правила, сроки, права контролируемых лиц и должностных лиц органов контроля.
    9. Новые правила государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности.
    10. Соблюдение требований по контролю качества и безопасности медицинской деятельности, по врачебной тайне и персональным данным с учетом последних изменений. Соотношение ст.13 (о врачебной тайне) 323-ФЗ и 248-ФЗ.
    11. Соблюдение прав граждан, гарантий оказания бесплатной медицинской помощи в сфере охраны здоровья, соблюдение закона о защите прав потребителей.
    12. Правила предоставления информации относительно деятельности медицинской организации и информации, содержащей врачебную тайну. Требования к ведению документации, электронному документообороту, оформлению договоров, соблюдению условий, сроков, информации об оказании медицинской помощи, ИДС, отказов, ответов, отзывов и др.
    13. Контроль (надзор) за оборотом лекарственных средств, медицинских изделий.
    14. Особенности проверок прокуратуры, государственной инспекции труда, Роскомнадзора, взаимодействие разных контрольно-надзорных органов.
    15. Права и обязанности проверяемой медицинской организации; права, ограничения, запреты для должностных лиц контролирующих лиц и органов.
    16. Соотношение норм КОАП РФ, 248-ФЗ от 31.07.2020 «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в РФ» и 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Административная ответственность, анализ типичных и спорных ситуаций.
    17. Основания и порядок обжалования действий, решений, предписаний, актов. Новые правила оформление результатов контроля. Стратегия и тактика защиты медицинской организации.
    18. Профилактика жалоб, конфликтов, споров. Внутренние проверки, аудиты, планы самоконтроля, корректирующие мероприятия. Работа с обращениями граждан.

    На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке

    Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 39 000 р.

    Подробная информация здесь >>