Мероприятие находится в архиве, регистрация закрыта

Код 60049

  • Актуальная информация о законодательных и нормативных правовых актах, регулирующих обращение лекарственных средств, рекомендации по работе в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). В курсе — новые требования к хранению и транспортировке иммунобиологических препаратов, в том числе вакцин

    Для кого

    Для руководителей медицинских организаций, главных и старших медицинских сестёр отвечающих за лекарственное обеспечение, клинических фармакологов, заведующих больничными аптеками, провизоров


    Программа

    Курс поможет применить стандарты организации работы с лекарственными препаратами, которые регламентируют, как:

    • организовать госзакупку лекарственных средств;
    • учесть, хранить и перемещать;
    • отпускать и использовать;
    • списать и утилизировать.

    Вы рассмотрите обновления в законодательстве, предписывающие обеспечить в организации систему качества и документировать стандартные операционные процедуры.

    Также в программу включены новые требования к хранению и транспортированию иммунобиологических лекарственных препаратов, в том числе вакцин для профилактики COVID-19.

    Каждый блок об этапах технологического движения лекарств содержит обзор:

    • регламентирующих документов;
    • внутренних документов, которые описывают рабочие действия сотрудников;
    • изменений в практике обращения лекарственных препаратов.