Мероприятие находится в архиве, регистрация закрыта

Вебинар

Код 43032

  • Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода

    Для кого

    Для руководителей и специалистов испытательных и аналитических лабораторий промышленных предприятий, независимых испытательных лабораторий, всех заинтересованных специалистов

    Программа

    1. Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Основные отличия и порядок перехода.
    2. Требования ФЗ РФ от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации». Порядок прохождения процедуры аккредитации и подтверждение компетентности.
    3. Заполнение области аккредитации испытательной лаборатории в соответствии с рекомендациями Приказа Министерства экономического развития РФ № 326. Практическое занятие.
    4. Организация работ в лаборатории в соответствии с критериями, утвержденными Министерством экономического развития РФ № 326. Оценка соответствия ИЛ критериям.
    5. Требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытательным лабораториям.
      • Организация системы менеджмента качества. Требования к структуре, ресурсам, процессу, к системе менеджмента. Два варианта организации системы менеджмента испытательной лаборатории, рекомендуемые ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
        • Обеспечение компетентности и независимости персонала. Распределение ответственности.
        • Обеспечение требования соответствия технического обеспечения.
        • Состав и перечень документации по качеству. Требования по оформлению, составу, периодичности обновления. Порядок проведения ревизии документации. Разработка регламента управления документацией.
      • Управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью, направленные на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований.
        • Анализ риска, качественная оценка риска, уровни риска.
        • Схема оценивания риска.
        • Методы оценки рисков.
        • Идентификация рисков в деятельности лабораторий на постоянной основе.
        • Документирование рисков.
      • Организация системы контроля качества результатов испытаний. Политика в области качества.
        • Понятие валидации и верификации.
        • Оперативный контроль процедуры анализа. Проверка приемлемости результатов анализа.
        • Статистический метод контроля стабильности по форме периодической проверки подконтрольности процедуры анализа.
        • Контроль стабильности результатов измерений в пределах лаборатории с использованием контрольных карт Шухарта.
        • Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля. Цели внутреннего и внешнего контроля. Корректирующие и предупреждающие действия.
        • Межлабораторные сравнительные испытания. Аудит качества испытаний: элементы внутреннего аудита, оценка внутрилабораторных показателей качества результатов испытаний.
        • Компетентность лаборатории в проведении испытаний по стандартным и нестандартным методикам, а также по методикам, разработанным лабораторией.
        • Неопределенность измерений.
    6. Основные несоответствия и ошибки, выявляемые экспертами при выездных и документарных проверках. Практическое занятие по типовой программе выездной оценки соответствия испытательной лаборатории критериям аккредитации.

    На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке

    Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 39 500 р.

    Подробная информация здесь >