Мероприятие находится в архиве, регистрация закрыта

Курс повышения квалификации

Код 55750

  • Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Документирование рисков, гарантии беспристрастности, порядок проведения сличительных испытаний и другие вопросы для прохождения ПК

    Для кого

    Для руководителей и специалистов испытательных и аналитических лабораторий промышленных предприятий, независимых испытательных лабораторий, всех заинтересованных специалистов

    Программа

    1. Оценка соответствия ИЛ критериям аккредитации в 2022 году в соответствии с критериями аккредитации (приказ МЭР РФ № 707). Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». Перечень документов, подтверждающих соответствие лаборатории критериям аккредитации.
    2. Требования ФЗ РФ от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации». Порядок прохождения процедуры аккредитации и подтверждение компетентности.
    3. Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытательным лабораториям. Политика в области качества. Организация системы менеджмента качества. Требования к ресурсам.
      • Обеспечение компетентности персонала. Распределение ответственности. Гарантии беспристрастности.
      • Обеспечение условий выполнения измерений и отбора проб.
      • Обеспечение требования соответствия технического обеспечения. Требования к оборудованию.
      • Прослеживаемость и метрологическая прослеживаемость. Поверка и калибровка средств измерений. Аспекты обеспечения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части обеспечения метрологической прослеживаемости результатов испытаний и правильного использования оборудования.
      • Аттестация испытательного оборудования, в том числе с измерительными функциями. Внедрение ГОСТ Р 58771-2019 в систему менеджмента лаборатории.
      • Ключевые изменения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части применения стандартных образцов.
      • Продукция и услуги, необходимые для обеспечения стабильной деятельности лаборатории.
      • Состав и перечень документации по качеству. Требования по оформлению, составу, периодичности обновления. Порядок проведения ревизии документации. Разработка регламента управления документацией.
    4. Правила управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью, направленные на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований. Внедрение в практику ИЛ ГОСТ Р ИСО 31000-2019.
      • Идентификация риска.
      • Обработка риска.
      • Мониторинг риска.
    5. Практическое занятие. Документирование рисков.
    6. Организация системы мониторинга достоверности результатов испытаний. Цели и задачи мониторинга.
      • Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля.
      • Оперативный контроль процедуры анализа. Проверка приемлемости результатов анализа.
      • Статистические методы контроля стабильности результатов испытаний.
      • Сличительные эксперименты (проверка квалификации, межлабораторные и внутрилабораторные эксперименты).
    7. Компетентность лаборатории в проведении испытаний по стандартным и нестандартным методикам, а также по методикам, разработанным лабораторией. Неопределенность измерений. Правило принятия решений.
    8. Основные несоответствия и ошибки, выявляемые экспертами при выездных и документарных проверках.
    9. Практическое занятие по типовой программе выездной оценки соответствия испытательной лаборатории критериям аккредитации.

    На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке

    Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 46 000 р.

    Подробная информация здесь >