Семинары, курсы, обучение по управлению качеством
Комплексный подход к управлению качеством как залог устойчивого успеха предприятия
Мы приглашаем директоров и менеджеров по качеству, специалистов, ответственных за функционирование СМК и внутренние аудиты. Программы разработаны с учетом изменений нормативной и законодательной базы, комплексно освещают управление качеством.
Показать курсы в
Петербурге
Москве
которые проходят
-
ОчныеЛичная встреча и очное обучение в нашем образовательном центре в Петербурге или Москве.
-
ВебинарыКомпактный по времени (2-16 часов) интенсив с установленными датами проведения. Вы подключаетесь к онлайн-платформе, слушаете лекцию, задаете вопросы преподавателю.
-
Онлайн-курсыПрямое подключение к учебной аудитории в Петербурге или Москве: слушаем лекции, задаем вопросы, выполняем задания, общаемся с преподавателем.
-
Дистанционные курсыНе привязан к датам и всегда открыт для записи. Вы получаете доступ к видеолекциям, заданиям, презентациям и в удобном темпе проходите курс в системе дистанционного обучения.
Курс повышения квалификации
Участники получат актуальную информацию обо всех текущих изменениях в законодательстве по стандартизации. Будут даны практические рекомендации по процедуре оценки соответствия, добровольному и обязательному подтверждению соответствия продукции
Онлайн-курс
Организация работы отдела технического контроля
В рамках курса рассматриваются ключевые вопросы эффективной организации и оптимизации работы ОТК. Особое внимание уделяется использованию современных инструментов бережливого производства. В результате обучения слушатели получат практические рекомендации по обеспечению надежности контроля качества готовой продукции
Онлайн-курс
Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода. Что такое «идентификация рисков». Как обеспечить процесс документации рисков. К каким объектам и мероприятиям применяется процессный подход
Курс повышения квалификации
Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода. Что такое «идентификация рисков». Как обеспечить процесс документации рисков. К каким объектам и мероприятиям применяется процессный подход
Курс повышения квалификации
Подробно рассматриваются методика проведения внутреннего аудита на соответствие лаборатории требованиям новой редакции стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025:2019, сложные вопросы оформления документов по итогам проведения контрольных мероприятий, правила подбора методов аудита, классификация нарушений и несоответствий
Онлайн-курс
Подробно рассматриваются методика проведения внутреннего аудита на соответствие лаборатории требованиям новой редакции стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025:2019, сложные вопросы оформления документов по итогам проведения контрольных мероприятий, правила подбора методов аудита, классификация нарушений и несоответствий
Онлайн-курс
Бережливое производство: практические инструменты развития производственных систем
Вы изучите в активной форме технологии внедрения и развития Бережливого производства, ознакомитесь с опытом российских компаний, рассмотрите инструменты, позволяющие устранить потери и повысить производительность труда и получите практические рекомендации эксперта с огромным опытом внедрения Бережливого производства на многих предприятиях
Курс повышения квалификации
Бережливое производство: практические инструменты развития производственных систем
Вы изучите в активной форме технологии внедрения и развития Бережливого производства, ознакомитесь с опытом российских компаний, рассмотрите инструменты, позволяющие устранить потери и повысить производительность труда и получите практические рекомендации эксперта с огромным опытом внедрения Бережливого производства на многих предприятиях
Курс повышения квалификации
Подробно обо всех изменениях, введенных в 2019 году и планируемых на 2020 год: новый порядок заполнения документов, подаваемых на аккредитацию; новые требования к внесению изменений в сведения об аккредитованном лице; новые критерии подтверждения компетентности испытательной лаборатории; новые требования к экспертам
Онлайн-курс
Подробно обо всех изменениях, введенных в 2019 году и планируемых на 2020 год: новый порядок заполнения документов, подаваемых на аккредитацию; новые требования к внесению изменений в сведения об аккредитованном лице; новые критерии подтверждения компетентности испытательной лаборатории; новые требования к экспертам
Онлайн-курс
Интегрированные системы менеджмента ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018
Интегрированная система менеджмента на основе трех новых версий стандартов в области качества (ISO 9001), охраны окружающей среды (ISO 14001), управления охраной труда (ISO 45001). Практика функционирования интегрированной системы менеджмента на предприятии, проведения внутренних аудитов ИСМ, оценка рисков и документы интегрированной системы менеджмента
Курс повышения квалификации
Интегрированные системы менеджмента ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018
Интегрированная система менеджмента на основе трех новых версий стандартов в области качества (ISO 9001), охраны окружающей среды (ISO 14001), управления охраной труда (ISO 45001). Практика функционирования интегрированной системы менеджмента на предприятии, проведения внутренних аудитов ИСМ, оценка рисков и документы интегрированной системы менеджмента
Курс повышения квалификации
Менеджмент качества медицинских изделий. Разработка, внедрение и подготовка к сертификации
В рамках курса представляются практические рекомендации и знания, необходимые для актуализации и практического внедрения изменений в Систему менеджмента качества (СМК) согласно требованиям ISO 13485:2016. Раскрывается процесс аудита, подход, методология и практика его проведения
Онлайн-курс
Менеджмент качества медицинских изделий. Разработка, внедрение и подготовка к сертификации
В рамках курса представляются практические рекомендации и знания, необходимые для актуализации и практического внедрения изменений в Систему менеджмента качества (СМК) согласно требованиям ISO 13485:2016. Раскрывается процесс аудита, подход, методология и практика его проведения
Курс повышения квалификации
Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода