Семинары, курсы, обучение по управлению качеством

 

Комплексный подход к управлению качеством как залог устойчивого успеха предприятия

Мы приглашаем директоров и менеджеров по качеству, специалистов, ответственных за функционирование СМК и внутренние аудиты. Программы разработаны с учетом изменений нормативной и законодательной базы, комплексно освещают управление качеством.

Показать курсы в

Петербурге

Москве

которые проходят

с
по

Курс повышения квалификации

Современное состояние и тенденции развития технического регулирования. Подтверждение соответствия продукции

Участники получат актуальную информацию обо всех текущих изменениях в законодательстве по стандартизации. Будут даны практические рекомендации по процедуре оценки соответствия, добровольному и обязательному подтверждению соответствия продукции


Онлайн-курс

Организация работы отдела технического контроля

В рамках курса рассматриваются ключевые вопросы эффективной организации и оптимизации работы ОТК. Особое внимание уделяется использованию современных инструментов бережливого производства. В результате обучения слушатели получат практические рекомендации по обеспечению надежности контроля качества готовой продукции


Онлайн-курс

Практическая реализация новых требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Выбор, валидация и верификация методик испытаний

Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода. Что такое «идентификация рисков». Как обеспечить процесс документации рисков. К каким объектам и мероприятиям применяется процессный подход


Курс повышения квалификации

Практическая реализация новых требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Выбор, валидация и верификация методик испытаний

Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода. Что такое «идентификация рисков». Как обеспечить процесс документации рисков. К каким объектам и мероприятиям применяется процессный подход


Курс повышения квалификации

Внутренний аудит в испытательных лабораториях в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Практический курс

Подробно рассматриваются методика проведения внутреннего аудита на соответствие лаборатории требованиям новой редакции стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025:2019, сложные вопросы оформления документов по итогам проведения контрольных мероприятий, правила подбора методов аудита, классификация нарушений и несоответствий


Онлайн-курс

Внутренний аудит в испытательных лабораториях в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Практический курс

Подробно рассматриваются методика проведения внутреннего аудита на соответствие лаборатории требованиям новой редакции стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025:2019, сложные вопросы оформления документов по итогам проведения контрольных мероприятий, правила подбора методов аудита, классификация нарушений и несоответствий


Онлайн-курс

Бережливое производство: практические инструменты развития производственных систем

Вы изучите в активной форме технологии внедрения и развития Бережливого производства, ознакомитесь с опытом российских компаний, рассмотрите инструменты, позволяющие устранить потери и повысить производительность труда и получите практические рекомендации эксперта с огромным опытом внедрения Бережливого производства на многих предприятиях


Курс повышения квалификации

Бережливое производство: практические инструменты развития производственных систем

Вы изучите в активной форме технологии внедрения и развития Бережливого производства, ознакомитесь с опытом российских компаний, рассмотрите инструменты, позволяющие устранить потери и повысить производительность труда и получите практические рекомендации эксперта с огромным опытом внедрения Бережливого производства на многих предприятиях


Курс повышения квалификации

Испытательные лаборатории: сложные вопросы управления и аккредитации в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Подробно обо всех изменениях, введенных в 2019 году и планируемых на 2020 год: новый порядок заполнения документов, подаваемых на аккредитацию; новые требования к внесению изменений в сведения об аккредитованном лице; новые критерии подтверждения компетентности испытательной лаборатории; новые требования к экспертам


Онлайн-курс

Испытательные лаборатории: сложные вопросы управления и аккредитации в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Подробно обо всех изменениях, введенных в 2019 году и планируемых на 2020 год: новый порядок заполнения документов, подаваемых на аккредитацию; новые требования к внесению изменений в сведения об аккредитованном лице; новые критерии подтверждения компетентности испытательной лаборатории; новые требования к экспертам


Онлайн-курс

Интегрированные системы менеджмента ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018

Интегрированная система менеджмента на основе трех новых версий стандартов в области качества (ISO 9001), охраны окружающей среды (ISO 14001), управления охраной труда (ISO 45001). Практика функционирования интегрированной системы менеджмента на предприятии, проведения внутренних аудитов ИСМ, оценка рисков и документы интегрированной системы менеджмента


Курс повышения квалификации

Интегрированные системы менеджмента ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018

Интегрированная система менеджмента на основе трех новых версий стандартов в области качества (ISO 9001), охраны окружающей среды (ISO 14001), управления охраной труда (ISO 45001). Практика функционирования интегрированной системы менеджмента на предприятии, проведения внутренних аудитов ИСМ, оценка рисков и документы интегрированной системы менеджмента


Курс повышения квалификации

Менеджмент качества медицинских изделий. Разработка, внедрение и подготовка к сертификации

В рамках курса представляются практические рекомендации и знания, необходимые для актуализации и практического внедрения изменений в Систему менеджмента качества (СМК) согласно требованиям ISO 13485:2016. Раскрывается процесс аудита, подход, методология и практика его проведения


Онлайн-курс

Менеджмент качества медицинских изделий. Разработка, внедрение и подготовка к сертификации

В рамках курса представляются практические рекомендации и знания, необходимые для актуализации и практического внедрения изменений в Систему менеджмента качества (СМК) согласно требованиям ISO 13485:2016. Раскрывается процесс аудита, подход, методология и практика его проведения


Курс повышения квалификации

Обеспечение компетентности испытательных лабораторий. Стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 — основные отличия и порядок перехода

Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода




Нет времени на поиск программы в большом ассортименте? Мы подберем курсы по вашим требованиям.

+7 (800) 333-88-44

Звонок по России
бесплатный

client@cntiprogress.ru

Вы получите ответ
в течение 1 рабочего дня