Семинары, курсы, обучение по управлению качеством

 

Комплексный подход к управлению качеством как залог устойчивого успеха предприятия

Мы приглашаем директоров и менеджеров по качеству, специалистов, ответственных за функционирование СМК и внутренние аудиты. Программы разработаны с учетом изменений нормативной и законодательной базы, комплексно освещают управление качеством.

Показать курсы в

Петербурге

Москве

которые проходят

с
по

Курс повышения квалификации

Испытательные лаборатории: сложные вопросы управления и аккредитации в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Подробно обо всех изменениях, введенных в 2019 году и планируемых на 2020 год: новый порядок заполнения документов, подаваемых на аккредитацию; новые требования к внесению изменений в сведения об аккредитованном лице; новые критерии подтверждения компетентности испытательной лаборатории; новые требования к экспертам


Курс повышения квалификации

Внутренний аудит в испытательных лабораториях в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Практический курс

Подробно рассматриваются методика проведения внутреннего аудита на соответствие лаборатории требованиям новой редакции стандарта ISO/IEC 17025:2019, сложные вопросы оформления документов по итогам проведения контрольных мероприятий, правила подбора методов аудита, классификация нарушений и несоответствий


Курс повышения квалификации

Обеспечение компетентности испытательных лабораторий. Стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 - основные отличия и порядок перехода

Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лаборатории к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода? Что такое "идентификация рисков". Как обеспечить процесс документации рисков. К каким объектам и мероприятиям применяется процессный подход.


Курс повышения квалификации

Внедрение системы Лин Шесть Сигм (Lean Six Sigma) на предприятии

В программе курса - пять основных этапов внедрения концепции Шесть Сигм на производстве. Рекомендации от опытного эксперта, сертифицированного "Черного Пояса" Лин Шесть Сигм по повышению показателей качества предприятия за счет предотвращения и исключения основных видов потерь


Курс повышения квалификации

Организация системы управления рисками в испытательной лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Практическая реализация требования нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025 - 2019 к анализу рисков и возможностей в работе испытательных лабораторий. Идентификация рисков, обоснование действий в отношении рисков, разработка документации. Определения последствий наступления рискового события


Курс повышения квалификации

Организация работы отдела технического контроля

В рамках курса рассматриваются ключевые вопросы эффективной организации и оптимизации работы ОТК. Особое внимание уделяется использованию современных инструментов бережливого производства. В результате обучения слушатели получат практические рекомендации по обеспечению надежности контроля качества готовой продукции


Курс повышения квалификации

Современное состояние и тенденции развития технического регулирования. Подтверждение соответствия продукции

Участники получат актуальную информацию обо всех текущих изменениях в законодательстве по стандартизации. Будут даны практические рекомендации по процедуре оценки соответствия, добровольному и обязательному подтверждению соответствия продукции


Курс повышения квалификации

Управление рисками на основе международных стандартов. Практикум по разработке и внедрению документации по управлению рисками предприятия

Как создать работоспособную систему по управлению рисками в СМК предприятия. Разрабатываем документацию и проект внедрения. Идентифицируем риски, проводим качественный и количественный анализ, разрабатываем меры реагирования. Анализируем выполненную работу и создаем систему мониторинга и контроля рисков. Решаем кейсы, разрабатываем инструкции, процедуры. Даются конкретные примеры документации, блок-схемы, шаблоны, инструкции по управлению рисками предприятия


Курс повышения квалификации

Практическая реализация новых требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Выбор, валидация и верификация методик испытаний

Курс от технического эксперта Росаккредитации, члена аттестационной комиссии экспертов по аккредитации, участника координационных советов и рабочих групп при Росаккредитации. Практическая реализация новых требовании ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 при выборе, валидации и верификации методик испытаний


Курс повышения квалификации

Интеграция Бережливого производства в СМК предприятия

Как через интеграцию СМК и Бережливого производства (БП) повысить эффективность процессов производственной системы, производительность труда, снизить издержки и потери при сохранении высокого уровня качества. Практикум доступно и эффективно покажет пути применения инструментов БП. Совмещение СМК и БП позволит использовать единые показатели эффективности и единую систему внутреннего аудита интегрированной производственной системы



Курс повышения квалификации

Менеджмент качества медицинских изделий. Разработка, внедрение и подготовка к сертификации

Курс включает практические рекомендации и знания, необходимые для актуализации и практического внедрения изменений в Систему менеджмента качества (СМК) согласно требованиям международного стандарта ISO 13485:2016 и национального стандарта РФ ISO 13485-2017 от 1 июня 2018 г. Семинар раскрывает важные аспекты процесса аудита медицинских изделий: обзор менеджмента рисков, представление о надзорной работе, ресертификации, приостановке или отзыве сертификата в соответствии со стандартами.




Курс повышения квалификации

Предотвращение дефектов и отказов при разработке конструкции, технологического процесса - FMEA. Перспективное планирование качества продукции

Курс повышения квалификации поможет руководителям и специалистам конструкторских, технологических и других технических подразделений, служб качества освоить метод выявления потенциальных несоответствий (дефектов) и предотвращения их появления на всех стадиях жизненного цикла изделия - FMEA-анализ. Это избавит от дорогостоящего исправления этих дефектов, внесет существенный вклад в совершенствование управления качеством изделий




Нет времени на поиск программы в большом ассортименте? Мы подберем курсы по вашим требованиям.

+7 (800) 333-88-44

Звонок по России
бесплатный

client@cntiprogress.ru

Вы получите ответ
в течение 1 рабочего дня

А что вы делаете 25 декабря?

В этот день мы по традиции собираем кадровых и HR-специалистов на новогодний утренник!

Приходите!